КНИГА Д-РА ТИМОТИ СМИТА О GcMAF - АНТИРАКОВОМ СРЕДСТВЕ 11

(Окончание. Начало и продолжение смотри в блогозаписях за ноябрь и декабрь 2019 года)

Сперва напомню биохимический принцип терапии рака и вирусных заболеваний при помощи GcMAF - гликопротеинового фактора активации макрофагов следующим графиком:

-

Все приложения и список литературы на английском языке - в сетевой публикации оригинала здесь: http:// gcmaf.timsmithmd.com/book/book/4/ .

*  *  *

Доктор Тимоти Смит:

"Глава 19

Принципы терапии GcMAF

Дозировка. Частота употребления. Способ применения. Продолжительность лечения. Побочные эффекты и токсичность. Противопоказания. Возможные ингибиторы GcMAF.

Дозировка GcMAF

В опубликованных исследованиях на людях доктор Ямамото всегда использовал одну и ту же дозу: одну инъекцию 100 нанограммов (нг) в неделю.

100 нанограммов (100 миллиардных долей грамма) - это очень небольшое количество. Его невозможно увидеть без микроскопа.

Частота употребления

Доктор Ямамото выяснил, что период, за который  эффект активировации макрофагов инъекцией GcMAF снижается наполовину, составляет приблизительно 6 дней. Поэтому он выбрал однонедельный интервал между дозами GcMAF.

Больше - это не лучше!

Надо понимать, что неправильно думаать, что если 100 нг/неделю - это хорошо, то 200 нг/неделя - это ещё лучше. Более высокая доза почти наверняка будет бесполезной. Также надо понимать, что если инъекция один раз в неделю - это хорошо, то инъекции два раза в неделю не будут лучше. Клинические или исследовательские данные не указывают на то, что более частое применение или большие дозы улучшили бы результаты терапии. Более высокие дозы и/или более частые инъекции, вероятно, снизят эффективность GcMAF для активации макрофагов. Процитирую доктора Ямамото:

"Поскольку период снижения наполовину эффекта активации макрофагов составляет примерно 6 дней, то еженедельные инъекции 100 нг GcMAF оказались наиболее эффективными…" (Yamamoto N, Suyama H, Nakazato H, Yamamoto N-Y, Koga Y. 2008c. Immunotherapy of metastatic colorectal cancer with vitamin D binding protein-derived macrophage-activating factor, GcMAF. Cancer Immunol Immunother 57:1007–1016)

Способ применения

Всем пациентам делали уколы чистого GcMAF внутримышечно. Внутримышечные инъекции необходимы потому, что при приёме внутрь (перорально) молекулы белка GcMAF подверглись бы воздействию соляной кислоты желудка и ферментов-протеаз поджелудочной железы, что приводит к их дезактивации и деградации.

Продолжительность лечения

В исследованиях доктора Ямамото продолжительность лечения была разной  в зависимости от конкретного пациента и от диагноза заболевания:

• 100% неанемичных пациентов СПИД были вылечены менее чем за 18 недель.

• 100% неанемичных пациентов с ранним метастатическим раком молочной железы были вылечены через 16-22 недели.

• 100% неанемичных пациентов с метастатическим колоректальным раком были вылечены через 32-50 недель.

• 100% неанемичных пациентов с ранним метастазированием рака простаты были вылечены через 14-25 недель.

Побочные эффекты и токсичность

На чистый GcMAF никогда не наблюдалось ни побочных эффектов, ни токсических реакций. Поскольку молекулярная структура вводимого материала идентична GcMAF, вырабатываемому организмом (т.е. биоидентична), то нет абсолютно никаких оснований ожидать, что чистый GcMAF вызовет какие-либо проблемы. Наша наследственность содержит гены, кодирующие образование молекул GcMAF. В здоровых организмах этот генетический механизм "экспрессии" GcMAF функционирует нормально, и происходящий синтез GcMAF обеспечивает постоянную активацию макрофагов, что эффективно защищает организм от непрерывных нападений бактерий, вирусов, паразитов и вновь образующихся раковых клеток. Но когда вирусы или раковые клетки препятствуют образованию GcMAF, синтезируя нагалазу, то этот тонко сбалансированный механизм нарушается, GcMAF исчерпывается, а макрофаги замедляют и останавливают свою защитную активность. Теперь врата в организм проломлены и его враги беспрепятственно хозяйничают внутри. Но если отсутствие в организме собственного GcMAF будет скомпенсировано инъекциями того же самого вещества, то это гарантирует отсутствие побочных реакций.

Введение некачественного (сфальсифицированного или загрязненного) GcMAF связано с высокой потенциальной опасностью побочных эффектов и токсических реакций. Это также может быть причиной отсутствия лечебного эффекта. В главе 21 я обсуждаю сложную проблему фальсифицированных, неактивных, загрязнённых и нелегальных препаратов и и проблему сертификации GcMAF для обеспечения чистоты и качества. Важность создания органов для сертификации GcMAF невозможно переоценить. Рынок, наводненный неактивными препаратами, предоставит властям веский повод для запрета любого его производства.

Болезни, для которых доктор Ямамото указал на возможную эффективность применения GcMAF:

• Туберкулез

• Рак (все типы) - включая рак простаты, молочной железы, толстой кишки, желудка, печени, легких (включая мезотелиому), почек, мочевого пузыря, матки, яичников, головы и шеи, мозга, меланому и фибросаркому

• Грипп A и B

• Герпес

• Гепатит В и С

• Вирус иммунодефицита человека (СПИД). Все другие ретровирусные инфекции.

• Вирус Эпштейна-Барра

Потенциальные препятствия для эффективности GcMAF

Ингибиторы протеаз: Применение GcMAF может оказаться неэффетивным для пациентов с ВИЧ, принимающих ингибиторы протеаз. В фаголизосомах макрофагов протеазы осуществляют переваривание раковых клеток и вирусов. Ингибиторы протеаз могут отрицательно влиять на активность фаголизосомных протеаз, замедляя расщепление фагоцитированных возбудителей болезни и в результате косвенно препятствуя активирующему действию GcMAF на макрофаги.

Опиаты: По словам доктора Ямамото, опиаты (морфин, опиум, Demerol, Oxycodone, Hydrocodone, Percodan, Percocet, Vicodin, Norco и т. п.) могут блокировать эффект активации макрофагов GcMAF.

Анемия: дефицит эритроцитов может свести на нет эффективность GcMAF. Пациенты с анемией были исключены изо всех исследований доктора Ямамото.

Дефицит макрофагов: Если у пациента недостаточно количество макрофагов или моноцитов (клеток-предшественников, которые становятся макрофагами), то у него эффект GcMAF не может быть таким же полноценным, как и у человека с нормальным уровнем макрофагов / моноцитов в крови. Пациентам с низким уровнем лейкоцитов (или нарушенным иммунитетом) следует принимать гидролизованный белок молочной сыворотки (hydrolyzed whey protein), который будет стимулировать костный мозг к образованию большего количества лейкоцитов. При этом проверьте, что вы покупаете гидролизованный холодным способом белок молочной сыворотки, продаваемый фармацевтическими компаниями, которые специализируются на питательных лекарствах, отпускаемых по рецепту врача. Сывороточный белок, который продают в магазинах диетического питания, вырабатывается по-другому и не будет эффективным.

Терапия должна быть под наблюдением врача

Благие намерения в сочетании с некомпетентностью могут привести к катастрофе. Любой, кто позволит неспециалисту применять GcMAF, сделает большую ошибку. Как только GcMAF станет доступным, его применение должно будет постоянно контролироваться врачом, компетентным в терапии GcMAF.

GcMAF - не замена обычной терапии рака, а является дополнением к ней. Эффективность GcMAF зависит от оптимального применения традиционных методов лечения рака. Замена обычной терапии рака, обнаруживаемого визуально (т.е. крупных опухолей), на терапию GcMAF может привести к смертельному исходу, который можно было избежать.

Применение GcMAF без наблюдения компетентного врача будет серьезной ошибкой по следующим причинам:

• Эффективность терапии GcMAF зависит от оптимального применения традиционных методов лечения рака. Удаление опухоли с помощью хирургического вмешательства, химиотерапии и/или облучения безусловно необходимо, потому что GcMAF лучше всего работает при небольших опухолях. Уменьшение раковой нагрузки отдаляет пациента вспять от точки невозврата (см. предыдущий фрагмент перевода).

• Без врача невозможны диагностика и лечение сопутствующих заболеваний.

• Ваш врач должен следить за ходом терапии, контролируя уровни AMAS или нагалазы (если такие анализы доступны), чтобы определить, эффективна ли терапия GcMAF, и указать, когда её можно будет прекратить.

• Наблюдение за раковой опухолью рентгено- или томографией, назначаемое врачом и интерпретируемое им, даёт жизненно важную информацию о течении ракового заболевания.

Глава 21

Фальсификаты, подделки, низкокачественные и нелегальные препараты - необходимость сертифицированного препарата

Обман и дезинформация о GcMAF. Неэффективные и потенциально вредные препараты. Очищенный активный GcMAF в отличие от подделок. Типы подделок GcMAF. О чистоте. Производство GcMAF. Загрязнения. Сертификация. Будьте бдительны! Будьте осторожны!

Появление терапии GcMAF и тестирования активности нагалазы как практических методов лечения и профилактики рака неизбежно сопровождается искренним беспокойством и дискуссиями о том, как наилучшим образом организовать применение этих ценных препаратов. Но наряду с такими похвальными усилиями по предотвращению страданий и спасению жизней появляются отрицательные явления - махинации, движимые низменной алчностью. Бессовестные дельцы рекламируют и сбывают материалы с этикеткой "GcMAF", которые не действуют и даже могут быть вредными. На рынке появились неактивные подделки и фальсификаты, предлагаемые кустарями, обманщиками, контрабандистами и шарлатанами. Но с другой стороны, ведётся кампания "разоблачительной" дезинформации, пытающаяся убедить публику, что GcMAF - это грандиозный обман. Как мы все знаем, Интернет изобилует шарлатанством и дезинформацией; тема GcMAF и нагалазы тут не исключение.

Но что делать человеку, который остро нуждается в лечении от рака или СПИД? Ему трудно или даже невозможно преодолеть желание поддаться ложной надежде.

Очищенный активный GcMAF в отличие от подделок

Поскольку он идентичен тому веществу, которое вырабатывается организмом (то есть он биоидентичен), чистый GcMAF никогда не вызовет каких-либо симптомов. Но если у человека, получающего инъекции GcMAF, появляются симптомы, то причиной этого являются примеси, загрязнения или и то, и другое.

Подделки продаются в упаковках, которые выглядят точно так же, как и сертифицированные преператы. Технология копирования упаковки достигла такого уровня, что даже сами производители "брендов" не могут отличить свои собственные изделия от подделок без анализа их химического состава. От этого гибнут безвинные люди, обманутые фальсификатами GcMAF.

Типы подделок GcMAF

Как только широкая публика узнает о GcMAF, то для него появится огромный рынок сбыта. И тогда резко возрастет и без того существенный риск появления на нём неочищенных, загрязненных и вообще неактивных препаратов. Как грибы после дождя, появится множество мошенников, торгующих "GcMAF", который на самом деле будет всем, чем угодно: от неактивных и безвредных до токсичных и опасных для здоровья подделок. Будут разные виды подделок:

Контрабандные или кустарные: это низкокачественные результаты серьезных попыток производить GcMAF - неочищенные, загрязненные и / или потенциально токсичные препараты. Контрабандные препараты могут быть якобы "чистыми", но на самом деле "грязными", содержащими примеси, которые вызывают мышечные боли, симптомы гриппа или слабость. Контрабандные препараты также могут быть чистыми (в смысле отсутствия загрязнений), но мало- или вообще неактивными, и поэтому не способными должным образом активировать макрофаги.

Фальсификаты: их упаковывают так, чтобы они выглядели точно так же, как и настоящий препарат, но они абсолютно неактивны. "GcMAF" может оказаться сахарной пудрой, крахмалом или любым (надеюсь) безвредным белым порошком, который, как и GcMAF, растворим в воде. Фальсификат может даже вообще ничего не содержать: ведь несколько сотен нанограмм GcMAF во флаконе без воды будут невидимой глазу пылинкой.

Как указано выше, в настоящее время можно настолько точно скопировать процесс фасовки и упаковки, что даже подлинная компания-производитель не сможет сказать на основании только упаковки, является ли препарат внутри неподдельным. Для выяснения этого необходим хроматографический анализ. (Правильнее: иммунологический анализ с флуоресцентной, люминесцентной или радиоактивной меткой - примечание behaviorist-socialist)

Я никогда не забуду случай, с которым столкнулся несколько лет назад. Пациентка сказала мне, что она получала инъекции человеческого гормона роста (hGH), который ей посылали из города Тихуана в Мексике, через Сан-Диего. Она показала мне упаковку, которая выглядела достаточно подлинно, как будто бы она получена от указанного на ней производителя: аккуратная коробочка, внутри - стеклянный флакон с красной пластиковой крышкой, безупречная этикетка, ничего подозрительного. Я предложил ей сделать анализ крови на содержание hGH, и когда мы получили результат, то он оказался полностью отрицательным! Пациентка вкалывала себе очень дорогую воду! Очевидно, что это была безупречно сделанная подделка, и когда я обратился к производителю неподдельного препарата - крупной широко известной фармацевтической компании, то мне ответили, что по одной лишь упаковке они не могут сказать, было ли данное изделие подделкой или нет. Они должны проанализировать содержимое, чтобы установить, произведено ли оно ими или нет! Безупречная упаковка ни о чем не говорит.

О чистоте и производстве GcMAF

Чистый препарат белка содержит только молекулы этого самого белка и никаких других молекул. Примеси вызывают снижение активности, побочные реакции и симптомы токсичности. Производство действительно чистого GcMAF - это непростое дело. Пока что единственный человек, который смог получить GcMAF в чистом виде - это профессор Нобуто Ямамото. Однако этот процесс не чрезмерно сложен. Доктор Ямамото дал его детальное описание в своих научных работах, например здесь: http:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2510818/ . Квалифицированный биохимик с соответствующим оборудованием может без проблем получить GcMAF. Исходное сырье не особо дорого, а крупномасштабное фармацевтическое производство должно дать препарат по цене, доступной для среднестатистического пациента.

В принципе, GcMAF также может быть получен с помощью технологии рекомбинантной ДНК путем введения небольшого фрагмента ДНК в бактерию E.coli. Этот фрагмент ДНК перепрограммирует бактерии на биосинтез GcMAF. (Далее следует девять строчек невразумительного описания этой технологии, которые я удалил - примечание behaviorist-socialist).

Примеси в препарате GcMAF не обязательно отрицательно влияют на активацию макрофагов, но они могут вызывать побочные эффекты, такие как усталость, слабость, недомогание и боль в мышцах и суставах. Эти симптомы могут быть настолько неприятными для пациента, что окажутся невыносимыми, вследствие чего пациент будет вынужден отказаться от терапии GcMAF.

Загрязнения

Загрязнение происходит, когда нечто постороннее попадает в препарат GcMAF извне (а не вводится в него в ходе производственного процесса). Загрязняющие вещества могут вызывать симптомы, сходные с симптомами, вызванными примесями (усталость, слабость, недомогание, боль в мышцах и суставах). Загрязняющие вещества могут переноситься по воздуху или заноситься в (по определению стерильную) производственную лабораторию неосторожными людьми - на руках, ногах или одежде. Они могут проникнуть в лабораторию с подачей воды и воздуха. Кашель человека с бактериальной респираторной инфекцией может вызвать большие проблемы. Загрязнение плесенью, вирусами и бактериями очень распространено на объектах биотехнологического производства и ​​поэтому требуются гигиенические меры предосторожности, настолько сложных, что дезинфекция хирургической операционной - пустяк по сравнению с ними. Вход на биотехнологическое производство требует полного переодевания, как при выходе в космос: шапка, перчатки, халат, маска, боты. Вам не нужны баллоны с кислородом, но воздух, которым вы дышите, должен фильтроваться для удаления пыли, токсичных веществ и патогенных микроорганизмов.

Активность (определяется количественно по активации макрофагов)

Предположим, что у нас есть чистый препарат GcMAF; но какова его лечебная сила или биологическая активность? Мера этой активности - это способность препарата GcMAF активировать макрофаги. Только чистый биоидентичный препарат GcMAF обеспечивает оптимальный уровень активации макрофагов, необходимый для подавления рака и вирусных инфекций.

Чрезвычайно чувствительные рецепторы на поверхности макрофагов наиболее отзывчивы к воздействию чистого GcMAF. Стоит изменить конформацию нескольких аминокислот или даже нескольких атомов - и такой дефектный "GcMAF" будет выглядеть совсем иным для этих рецепторов, и макрофаги либо вообще его проигнорируют, либо их активация будет намного слабее. Таким образом, помимо чистоты, препарат GcMAF также должен быть проанализирован на активацию макрофагов. Этот анализ буквально спрашивает макрофаги: "Признаете ли вы эту конкретную партию GcMAF?" Или: "Насколько она вас активирует?". Поскольку это связано с работой с живыми клетками - человеческими макрофагами, то это сложно. Для определения способности чистого биоидентичного GcMAF активировать макрофаги профессор Ямамото количественно определял скорость фагоцитоза раковых клеток (её увеличение в 30 раз), скорость образования супероксидных радикалов (увеличение в 15 раз) и скорость размножения макрофагов (увеличение в 40 раз).

Сертификация

Для защиты потребителей будет необходимо разработать программу сертификации производителей, в соответствии с которой предлагаемые ими препараты, когда они станут доступны, будут подвергаться строгому анализу, а затем будут сертифицированы как по чистоте, так и по биологической активности.

Будьте бдительны! Будьте осторожны!

В настоящее время, если вам предлагают купить препарат "GcMAF", то имейте в виду, что на данный момент нет ни одного препарата GcMAF, который бы прошел анализ в независимой лаборатории и проверен на чистоту, на отсутствие загрязнений, на отсутствие токсичных веществ и на биологическую активность. Мы надеемся, что эта ситуация изменится, поэтому периодически ищите информацию в Интернете." (По ключевой фразе: "certified GcMAF" - примечание behaviorist-socialist).

.