ХАНЖА ПУТИН И ЕГО ХОР РЕЛИГИОЗНЫХ ОХМУРЯЛ

-

Эй, почтеннейшие, почём опиум для народа?

КНИГА Д-РА ТИМОТИ СМИТА О GcMAF - АНТИРАКОВОМ СРЕДСТВЕ 5

 Доктор Тимоти Смит:

Глава 6

Ваши удивительные защитники - макрофаги

Макрофаги - это большие и умные лейкоциты (белые кровяные клетки), которые преследуют, ловят, проглатывают и переваривают вредоносных "чужих". Они ловят и фагоцитируют (буквально "едят") своих врагов. При необходимости они могут быстро размножаться. Однако они от природы ленивы и их надо активировать с помощью GcMAF. Вещество опсонин - "супер клей" - помогает им удерживать свою добычу. Их заряженные электронами свободнорадикальные "лучи смерти" (так называемый окислительный взрыв) взрывают дыры в микробах и раковых клетках. После того, как микроб или раковая клетка были фагоцитированы макрофагом, они заключаются в капсулу внутри "фаголизосомы" (внутриклеточного "расстрельного подвала"), где затем и убиваются (если они еще живы), а затем разлагаются на составные вещества, которые затем используются как вторсырьё.

Хотя я уже описал макрофаги, эти крупные иммунные клетки настолько важны с точки зрения понимания того, как работает GcMAF, что мне нужно еще немного подробнее рассказать о них. Да и вообще они - действительно замечательные существа!

-

Макрофаг

В мире клеток макрофаги - просто великаны.

И они к тому же агрессивные. Если бы вы были бактерией, вирусом или раковой клеткой, вы бы сделали все возможное, чтобы держаться от них подальше. Какова же величина такого "Биг Мака"? Для сравнения: эритроциты, лейкоциты и типичные раковые клетки имеют диаметр около 7 микрон (микрометров или миллионных долей метра) и имеют объем около 250 кубических микрон. При диаметре около 20 микрометров (20 миллионных долей метра) макрофаги примерно в три раза шире обычных клеток. Но поскольку небольшое увеличение размеров соответствует большому увеличению объема, то макрофаги объемом около 4000 кубических микрон примерно в 16 раз превосходят по объему клетки нормального размера. Если бы раковая клетка была размером с пикап Toyota, то макрофаги были бы больше, чем многоосный трейлер.

Не это - не тупой грузовик

Но этот великан - вовсе не тупой грузовик. Он начинен оружием, он набит до отказа огромным количеством высокоэффективных систем, созданных эволюцией для решения единственной задачи: уничтожать врагов как можно быстрее и эффективнее. Все вместе они называются "противоопухолевым действием".

Вот как это происходит. Когда он не плывёт в потоке крови, то макрофаг может медленно ползти сквозь ткань, образованную другими клетками, выпуская маленькие (в один микрон) "ножки" (образуя их примерно десяток за один раз). Макрофаг наскакивает на "вторгшегося чужака" (например, раковую клетку или вирус), зажимает и быстро идентифицирует его как врага, распыляет на него разрушающие клеточную мембрану "лучи смерти" Дарта Вейдера, заряженные свободными радикалами, а потом обхватывает, обволакивает, убивает и переваривает его. Если враг на далёком расстоянии или пытается убежать, то макрофаг преследует его, выпуская пучки длинных тонких липких спагеттиподобных щупалец, которые обвивают и охватывают клетку-беглеца, притягивая её железной хваткой.

В ходе процесса, называемого фагоцитозом, макрофаг втягивает внутрь себя свою жертву, заглатывая и удушая ее, а затем заключает в небольшую капсулу-пузырь (называемую фаголизосомой) внутри своей цитоплазмы. Затем внутрь фаголизосомы выделяется смесь разъедающих свободных радикалов и ферментов, которые быстро переваривают жертву на отдельные молекулы (аминокислот, нуклеотидов, жирных кислот и т. д.). Наконец, макрофаг выпускает этот "бульон" в межклеточное пространство. Поскольку переваренные остатки вирусов и раковых клеток являются основным строительным материалом для роста и деления клеток, то организм быстро усваивает их, используя как "запасные части" для создания совершенно новых здоровых клеток.

И что совершенно удивительно, так это то, что этот сложный процесс борьбы и усвоения трупов врагов происходит в каждом из нас миллиарды раз в минуту.

Обзор самого важного оружия макрофагов:

Псевдоподии

Это слово значит: "ложные ножки". Они могут быть короткими и толстыми, например, как те, которые макрофаги образуют, чтобы "ходить" по внутренней поверхности кровеносных сосудов. Однако для преследования и ловли убегающих врагов макрофаги могут создавать намного более длинные псевдоподии, которые выпускаются на относительно далёкие расстояния (вероятно, 60 микрон). Представьте себе макрофага размером с Фольксваген, который может протянуть сотни длинных тонких щупалец (каждое диаметром примерно с выхлопную трубу) на 20 метров и больше. Оказавшись у цели, они могут сплести из себя сеть, в которой запутывается и ловится незадачливый враг. Если эта цель - раковая клетка, то она была бы размером с мотороллер. А если это бактерия, то она была бы размером с роликовые коньки.

-

Макрофаг за ловлей бактерий

Фагоцитоз и образование фаголизосом

Если псевдоподии поймали жертву, то начинается процесс её поглощения. Внешние мембраны псевдоподий в непосредственной близости к микробу или раковой клетке, просто срастаются друг с другом, так что жертва оказывается окруженной со всех сторон и заключенной в так называемую фаголизосому. ("Фаго" означает "есть", "лизо" означает "переваривать", а "сома" означает "клетка" или "тело"). Подобно амебе, макрофаг изменяет свою форму так, что фаголизосома оказывается глубоко внутри. Затем мембрана, которая образует оболочку, окружающую фаголизосому, выпускает ещё один залп "лучей смерти" в свою захваченную добычу (как контрольный выстрел), и начинает её переваривание с помощью целого ряда разъедающих ферментов. Подробнее о фаголизосомах - через минуту. А пока посмотрите захватывающее видео о том, как лейкоциты (нейтрофилы) преследуют и фагоцитируют бактерии, источник здесь:

http:// www.youtube.com/watch?v=MgVPLNu_S-w&NR=1

(Перед нами нейтрофил, а не макрофаг; макрофаг был бы примерно в 16 раз больше.)

Опсонины: "супер-клей"-усилитель цепкости, помогающий макрофагам ловить врагов

Для того, чтобы им было легче словить и удержать добычу, макрофаги шлют сигналы находящимся недалеко лимфоцитам, стимулирующие их выпускать тонкий слой липких белков на потенциальную жертву. Затем, когда длинные тонкие щупальца макрофага соприкасаются с микробом или раковой клеткой, этот слой "суперклея" затвердевает, лишая беглеца возможности освободиться.

Обычно макрофаг выпускает пучок (примерно двадцать штук) липких псевдоподий, которые окружают клетку-врага, заключая ее в структуру, похожую на сеть, мало чем отличающуюся от рыболовной сети, в которой микроб или раковая клетка оказываются как в ловушке. Подобно мухе, севшей на ленту-липучку, клетка-враг не только запутывается, но и приклеивается к ней, и уже не имеет возможности освободиться. Затем добыча постепенно окружается и обволакивается, в результате чего оказывается в фаголизосоме внутри макрофага, в которой проходят её последние несколько мгновений в живом состоянии, после чего она переваривается на составные вещества различными свободными радикалами и ферментами.

Эти липкие белки называются "усилителями связывания" или "опсонинами". Процесс приклеивания называется "опсонизацией".

Интересно, что когда макрофаг захватывает врага именно этим образом, то он хочет, чтобы его коллеги - фагоциты знали, что он наткнулся на добычу. Поэтому подобно тому, как одиночный солдат-разведчик, который наткнулся на группу вражеских солдат, вызывает на подмогу резервы, он посылает белковые сигналы, сообщающие находящимся вблизи макрофагам, что им надо синтезировать побольше рецепторов, которые специализированы на ловлю именно этого конкретного вида врагов. (В специальной литературе это называется "индукция экспрессии специализированных рецепторов комплемента у фагоцитов, находящихся вблизи".)

Электронные "лучи смерти" и "окислительный взрыв"

Из оружия макрофагов меня больше всего восхищает самое чертовски изощренное - "окислительный взрыв", поскольку он напоминает "лучи смерти" Дарта Вейдера в "Звездных войнах". Оно также широко известно под названием "дыхательный взрыв"). Это фермент, называемый NADPH-оксидазой, находящийся во внешней мембране макрофага, который изрыгает пучок химически высокоактивных свободных электронов, подобно пулям из пулемета.

Помните те старые телевизоры с электронно-лучевыми трубками (кинескопами)? NADPH-оксидаза действует подобным образом. Электроны генерировались и разгонялись в задней части этой трубки, а потом попадали на покрытый фосфоресцирующим составом экран. Управление электронным лучом при попадании на экран создавало светящееся изображение. NADPH-оксидаза тоже испускает пучок заряженных частиц. Но вместо того, чтобы показывать фильмы, она расстреливает в упор опухолевые клетки и микробы.

Электроны в пучке - одиночные, т.е. "свободные", но они не могут долго оставаться "свободными", они реагируют с биомолекулами на своём пути, причём чрезвычайно быстро, за несколько наносекунд, вызывая этим цепную реакция вышибания электронов из биомолекул, Эта реакция, которая и называется окислительным взрывом, буквально испаряет молекулы в наружной стенке раковой клетки или вирусного капсида, вырывая в ней дыры. В результате мембрана, которая окружала жертву, буквально лопается, и содержимое выплескивается наружу. С таким повреждением внешней мембраны раковая клетка уже не жилец.

Окислительные взрывы не происходят постоянно. Это было бы пустой тратой огневой мощи. Сигнал, который их включает, - это воспринимаемая близость "врага" - раковой клетки, вируса СПИД, вируса гепатита или бактерии. Когда макрофаг вступает в непосредственный контакт с "врагом", тогда - и только тогда - он включает свой электронный "луч смерти".

В нашем организме много молекул кислорода (O₂). (Нам нужно много кислорода и глюкозы - "топлива", окислением которого мы генерируем энергию, которая нужна для всех клеточных химических реакций, обеспечивающих жизнедеятельность.) При выстреливании NADPH-оксидазой большая часть электронов пучка "лучей смерти" попадает в одну из этих вездесущих молекул кислорода, из которых они вышибают электрон, который им необходим для создания стабильной пары. Молекула кислорода в результате лишается одного из своих электронов и превращается в химически высокоактивный свободный радикал, известный как "супероксид" (O₂^-). Супероксид крайне склонен к захвату чужого электрона, и он уничтожает все на своем пути, чтобы завладеть им. А на его пути - вирус, бактерия или раковая клетка, которую наш макрофаг захватил своей псевдоподией. Супероксид делает им огромную дыру во внешней мембране, обрекая их на скорую гибель.

Свободные электроны и супероксиды также запускают цепные реакции, образуя другие виды активных свободных радикалов. Одним из них является гидроксильный ион (ОН^-). Это не что иное, как перекись водорода - вещество, продаваемое в бутылках как отбеливающее и дезинфицирующее средство, только сильнее действующее как локально генерируемая межклеточная доза, которая эффективно губит микробов и опухолевые клетки.

Попадая в вездесущие ионы хлора, электронный луч также генерирует едкую "хлорку" - хлорноватистую кислоту (HClO), которая тоже может проедать дыры в мембранах врагов. Теперь у нас есть смертоносный "супчик" из свободнорадикальных окислителей, которые могут локально нанести огромный урон нашим врагам.

-

Хлорноватистая кислота (хлорка)

И тут я слышу возражение: "Погодите минутку, почему же наши собственные клетки не повреждаются ими, как "дружественным огнем"? Как же они избегают "лучей смерти"?

Это - закономерный вопрос. Ответ таков: наши клетки имеют средство защиты, которое предотвращает повреждение наших клеток свободными электронами и свободными радикалами. Оно называется SOD (супероксиддисмутаза), и это фермент (большая белковая молекула), который специализируется на нейтрализации супероксида и других свободных радикалов, прежде чем они смогут повредить наши собственные клетки. Для максимальной защиты SOD расположен рядом с белками-генераторами лучей смерти NADPH во внешней клеточной стенке (или мембране) наших макрофагов.

"Стволы" (молекулы NADPH) генерирующих электроны пулемётов у макрофагов направлены наружу клетки и торчат из маленьких отверстий, обрамленных молекулами SOD, образующих своего рода "амбразуру", защищающую электронную пушку и саму клетку макрофага. Пока синтезируется SOD (а мы будем мертвы через несколько минут, если это прекратится), мы в безопасности и электронный луч не может причинить нам вреда. Это довольно хитрая комбинация: невероятно смертоносное оружие со встроенными мерами безопасности для пользователя (то есть для нашего организма).

Макрофаги, активированные GcMAF, и "окислительный взрыв"

Я упоминал это раньше, но должен сказать это снова: только макрофаги, активированные GcMAF, способны генерировать окислительные взрывы, которые достаточно сильны, чтобы быть эффективными. Если нагалаза вирусов или раковых клеток усыпит макрофаг, то его "лучи смерти" вырождаются в детский водяной пистолет, который никому не причинит вреда. Огневая мощь или ее отсутствие - вот о чем здесь речь. Помните те старые вестерны, в которых револьверы были основным оружием? Вы слышали: выстрел, потом - длинная пауза, а затем еще один выстрел? Между выстрелами был достаточно длинный промежуток, чтобы можно было услышать визг рикошетирующей пули. Таков и деактивированный макрофаг: он медлит начать стрельбу, да и стреляет слишком редко. После каждых шести выстрелов - перезарядка револьвера, так что неудивительно, что индейцы в ответ тоже убивали белых. Но активированные макрофаги выпускают атомный эквивалент миллионов выстрелов в секунду и им не нужна пауза для перезарядки. Подобным образом в некоторых новых фильмах так много пуль, летящих отовсюду, что трудно понять, как вообще кто-то может выжить. Такова огневая мощь, которую могут обеспечить только макрофаги, активированные GcMAF.

Фаголизосомный расстрельный (и мясоразделочный) подвал

Если микроб или раковая клетка каким-то образом переживут окислительный взрыв и фагоцитоз, то им не выжить в расстрельном подвале. После опутывания, обволакивания и поглощения в цитоплазму макрофага, враг оказывается заключенным в круглую камеру-пузырь внутри макрофага (называемую фаголизосомой), в которую впрыскиваются всевозможные пищеварительные ферменты и дополнительно ещё много залпов окислительного взрыва, чтобы прикончить врага наверняка. Внутри фаголизосом разыгрываются жуткие сцены. Если раковая клетка или микроб еще не мертвы, то фаголизосомный "расстрельный подвал", несомненно, прикончит их. ("Фаго" означает "есть". "Лизо" означает "растворить". "Сома" означает "мешок" или "сумка".)

Когда процесс разделки врага завершен, фаголизосома перемещается и вступает в контакт с наружной клеточной мембраной, сливается с ней, а затем выбрасывает безвредные продукты распада (нуклеотиды, жирные кислоты, аминокислоты и т. д.) в межклеточную жидкость. Эти продукты поглощаются соседними клетками и перерабатываются в новый материал организма. Экологи среди нас должны признать этот процесс не только эффективным, но и похвальным. Ни крошки не потеряно. Смертельно опасных врагов не только убивают, но и разделывают на продукты питания для "своих" - клеток нашего организма.

Гениальная система связи

Забудьте ваши сотовые телефоны! Иммунные клетки - макрофаги и лимфоциты - находятся в постоянном общении, как на огромном светском приёме, где все говорят одновременно. Тем не менее, поскольку разговор ведется посылкой "молекул-твитов", а прослушивание осуществляется белковыми рецепторами, иммунные клетки могут одновременно слушать и говорить! Тут не нужно ждать возможности высказаться и жаловаться на то, что тебя перебивают! Это странно и непривычно для нас, людей, но одновременность речи и слушания делают обмен сообщениями намного более быстрым, чем если бы вам приходилось замолкать и слушать каждый раз, когда говорит кто-то другой (как это заведено у людей).

Активность настолько велика, что благодаря постоянному молекулярному обмену информации в сочетании со спешкой мобилизации клеток, чтобы настичь и убить вражеские клетки как можно быстрее, у постороннего наблюдателя может сложиться впечатление хаоса. Но это была бы явная ошибка. Во всём этом нет усилий, потраченных впустую. Как и симфония Бетховена, все идеально организовано и прекрасно скоординировано.

Обмен химическими сообщениями между макрофагами и другими иммунными клетками настолько быстр и эффективен, что по сравнению с ним сложная система связи в войсках выглядит как детская игра в телефоны из консервных банок. Макрофаги выпускают целые облака молекул-сигналов (цитокинов, интерферонов, лейкотриенов и других малых молекул) со скоростью до тысяч молекул в секунду на клетку. Каждая молекула представляет собой определенный запрос или команду. Например: "Принеси мне это" или: "Нам нужно то-то там-то" или: "Убей всё, что похоже на вот это". Или же: "Нам нужен воспалительный ответ здесь", или: "Мы можем заканчивать с этим делом." Они обсуждают, что из себя представляет враг и насколько он агрессивен. Они извещают друг друга, если приходится туго. Они маркируют цели для других клеток, чтобы те могли их опознать и убить. Они сообщают о том, где прячется враг. Они обсуждают текущую стратегию противника и как лучше его перехитрить.

Экспоненциальное самоклонирование: абсолютное оружие

И, наконец, что не менее важно, макрофаги - если враг их одолевает - объявляют тотальную мобилизацию: они начинают быстро размножаться. Когда они оказываются вблизи скопления раковых клеток или вирусных частиц, им не нужно издалека вызывать резервы, чтобы бросить их в бой; они просто клонируют сами себя, и это они могут делать очень быстро. Рост числа макрофагов автоматически означает рост количества всего перечисленного выше оружия. Но опять-таки, на этот процесс размножения способны только активированные макрофаги.

Активация GcMAF

Без GcMAF макрофаги чахнут, а в присутствии GcMAF уровень их активности увеличивается в геометрической прогрессии. После активации макрофаги быстро размножаются и яростно атакуют. В следующей главе я объясню, почему это так...

КНИГА Д-РА ТИМОТИ СМИТА О GcMAF - АНТИРАКОВОМ СРЕДСТВЕ 4

Доктор Тимоти Смит:

Глава 3

Ваша замечательная армия иммунитета

Ваша армия иммунитета применяет удивительный набор оружия, чтобы защитить вас от рака и микробов.

В нашем организме есть действительно "наши" (наши белые кровяные тельца) и враги (рак и микроорганизмы), и они борются за контроль над территорией, которая и есть мы сами. Сейчас я подведу вас к чрезвычайно сильному микроскопу, чтобы вы могли увидеть - в ярких деталях - эту постоянную жестокую борьбу, происходящую внутри каждого из нас. Противоборствующие армии выполняют сложные военные маневры и используют фантастическую и невообразимо миниатюрную военную технику, причём их действия координируются сложной системой связи.

Враги - чужаки-захватчики - постоянно нападают на нас; это аллергены, возбудители инфекций, различные токсины и рак. Наша иммунная армия - наш защитник - состоит из десятков типов клеток с сотнями различных функций. У каждого человека число иммунных клеток исчисляется сотнями миллиардов - в несколько раз больше, чем количество звезд в нашей галактике или галактик в нашей вселенной! Они ежедневно жертвуют своими крошечными (но невероятно сложно устроенными) жизнями, чтобы защитить нас.

Здоровые иммунные клетки незаменимы для нашего выживания в этой непрерывной войне, и они неустанно борются против рака и других чужаков-захватчиков. Если они активированы, то по сравнению с ними великие полководцы выглядят мелкой шпаной. Иммунные клетки идут в атаку огромными количествами - намного большими, чем число солдат в любой армии. Стоит задуматься о том, что у каждого человека гораздо больше иммунных воинов, чем у всех армий истории, вместе взятых. Их наступление великолепно координируется чрезвычайно сложной коммуникационной и командной системой; операции человеческой военной разведки - это детские игры по сравнению с ними. Используя сложные коды, состоящие из молекулярных знаков (белки, гликопротеины, цитокины, молекулы межклеточной сигнализации, нейротрансмиттеры и т. д.), ваши солдаты - иммунные клетки - обмениваются множеством химических сообщений, которые идентифицируют чужаков-захватчиков, определяют их местоположение, подсчитывают их количество и координируют атаку на них.

-

Иллюстрация 2: Макрофаг обволакивает и фагоцитирует (пожирает) раковую клетку. Из брошюры "Система иммунитета", опубликованной компанией Upjohn.

И какая это потрясающая атака! Наши иммунные клетки обладают арсеналом, в сравнении с которым арсенал "Звездных войн" ничтожен. Иммунные клетки могут взорвать захватчиков. Они могут выбрасывать пучки ионизированных частиц, которые буквально дырявят внешние клеточные мембраны заразных микробов и раковых клеток. Они выпускают струи едких химических ядов. Они окружают, заглатывают и переваривают вражеские клетки, а затем используют их материал как вторсырьё. Они запускают на большие расстояния управляемые снаряды, которые попадают с невероятной точностью и взрываются. Они даже душат своих врагов липучей массой (называемой комплементом), подобно "Зефиру"-"Marshmallow Man"  в "Охотниках за привидениями" - "Ghostbusters".

Ваша иммунная армия применяет это замечательное оружие сразу в нескольких войнах на нескольких фронтах. Кожа, органы дыхания, кишечник и кровеносные сосуды подвергаются особенно частым нападениям и поэтому содержат наибольшее количество иммунных клеток. Самое массивное воздействие патогенных микроорганизмов на нас безусловно происходит в кишечнике. Поскольку это самая протяженная и наиболее часто подвергающаяся нападениям граница, примерно 80% ваших белых кровяных клеток находятся непосредственно под поверхностью слизистой оболочки кишечника. Микробы - в форме бактерий, грибков, паразитов, вирусов и изредка червей - постоянно ломятся в ворота и и от них приходится отбиваться без перерывов. Как вы увидите, борьба ведётся с очень даже увесистыми дубинами. Представьте себе армию из сотен миллиардов солдат - белых кровяных клеток, каждый из которых полностью экипирован для нападения на раковые клетками, вирусы и бактерии в рукопашной схватке насмерть.

Раковые клетки непрерывно образуются во всех нас, но активированные (вы скоро поймете, почему я выделил это слово курсивом) иммунные клетки дают им мгновенный топор. Если бы ваша постоянно бдительная и агрессивно защищающая вас иммунная система ушла на перекур, то вы были бы мертвы к тому времени, когда он закончится.

Сейчас я расскажу вам подробнее о чудесном, хотя и жестоком, молекулярно-биологическом мире внутри нас. Но сначала давайте рассмотрим "общую картину", обзор нашей "войны против рака".

Глава 4

Война с раком внутри нас

Рак - это война, которая идёт на субмикроскопическом молекулярном уровне. Проявить к ней искренний интерес - очень даже не глупо, потому что от её конечного исхода прямо зависит жизнь или смерть примерно около трети из нас. Перспектива введения в практику лабораторного анализа на нагалазу и терапии GcMAF дает нам основания надеяться и ожидать, что мы скоро сможем уничтожить проклятие рака. Но на этом пути ещё есть препятствия.

Рак означает очень разные вещи для разных людей. С точки зрения больного раком рак - это наводящий ужас кошмар, угрожающий самой жизни. С точки зрения члена семьи, к которому больной может обратиться с просьбой оказать эмоциональную, физическую и / или финансовую помощь, рак конечно будет источником стресса. С точки зрения врача, который должен диагностировать и лечить рак в меру своих способностей, рак является изнуряющей и порой неблагодарной работой, но с другой стороны - возможностью оказать гуманную, милосердную помощь пациенту.

Ну а молекулярный биолог рассматривает рак как жестокую и длительную битву между раковыми клетками и иммунными клетками. Эта борьба с раком как стратегический танец клеточного метаболизма захватывает дух своей воистину шахматной рациональностью.

Два типа клеток - раковые клетки и макрофаги - это главные силы противоборствующих армий. У обеих армий есть огромное количество бойцов и мощного оружия, и у обеих есть стратегия победы.

Помните, что это ВОЙНА!!! Раковые клетки генетически запрограммированы на выживание и распространение. С другой стороны, наша иммунная система состоит из огромного количества проницательных белых кровяных клеток, которые делают все возможное, чтобы защитить нас.

Проявить к этой войне искренний интерес - очень даже не глупо, потому что от её конечного исхода прямо зависит жизнь или смерть примерно около трети из нас.   Сотни миллиардов воинов-клеток с обеих сторон погибнут к моменту её окончания. Дороже ставки в этом противоборстве нет ничего на свете. Ведь если рак (или вирус) победит, твоей жизни - конец.

Лечение при помощи GcMAF и тест на нагалазу радикально изменит ход этой войны. При условии настойчивых усилий и, вероятно, некоторых счастливых обстоятельств, у нас будут основания надеяться - и даже ожидать - что мы сможем искоренить рак. И не просто вообще при жизни нашего поколения жизни, а уже даже в ближайшие несколько лет.

Когда я выше говорил о "некоторых счастливых обстоятельствах", то я имел в виду нашу систему оказания медицинской помощи, включая федеральное правительство, фармакологические корпорации, страховые компании, учреждения раковой медицины и специалистов-онкологов. По множеству причин, главной среди которых являются денежные потоки, эта исполинская бестия препятствует переменам. GcMAF и нагалаза - это два новых слона, которые угрожают потеснить эту бестию в её вольере. Добиться того, чтобы этих двух доброжелательных толстокожих навсегда впустили и выделили для них место в нашей нынешней системе лечения рака - вот главная задача нашего века.

А пока люди будут и дальше умирать из-за того, что современная медицина отвергает новаторство.  Если бы сегодня ввести для всех регулярную проверку на повышенный уровень нагалазы и давать инъекции GcMAF тем, у кого её уровень выше нормы, то мы смогли бы уничтожить рак буквально одним махом. На обломках старой системы останутся сидеть несколько очень обиженных торгашей "лекарствами" и довольно много безработных, но имеющих возможность переквалифицироваться "онкологов" с просроченной оплатой лимузина, купленного в кредит.

Глава 5

Ваши иммунные клетки против армии патогенов: война в нано-масштабах

О нано-масштабной войне, которая идёт внутри нас. Некоторые важные особенности раковых клеток. Армия рака против нашей иммунной армии. Как макрофаги отличают друзей от врагов. Макрофаг - превосходная боевая машина, но она по природе ленива и бездействует без активации GcMAF. Нагалаза, вырабатываемая раковыми клетками и вирусами, блокирует синтез GcMAF и от этого макрофаги засыпают на боевом посту. Инъекции GcMAF обходят Нагалазу, повторно активируют макросы, и это запускает всю иммунную систему.

Что такое рак?

Раковую опухоль образуют клетки, у которых повреждены гены. Эти клетки перестали сотрудничаать с остальным клеточным сообществом организма и вышли из-под контроля. Когда-то они были полезной частью организма, и все еще содержат его геном, но эти ненормальные клетки теперь превратились в заклятого врага, одержимого уничтожением всего остального организма. И если им дать волю, они это сделают. Они растут, и размножаются, образуя обособившуюся шайку ренегатов, состоящую из злокачественных клеток. Такая опухоль может в какай-то момент начать посылать свои клетки по кровеносной системе (мы называем это метастазированием), которые основывают в других частях тела и в других органах опухоли-"филиалы".

Болезнь, которую мы называем раком, на самом деле является войной в нано-масштабах, которая идёт в каждом из нас каждый день. Теперь известно, что во всех нас непрерывно образуются новые раковые клетки, но здоровая иммунная система сразу пожирает их, как только они возникнут. Всё, что ослабляет иммунную систему, может сдвинуть этот точный баланс в пользу рака, дав ему возможность расти.

Некоторые важные особенности раковых клеток

• Раковые клетки не прекращают размножаться - в отличие от нормальных клеток, раковые клетки не прекращают размножаться после того, как они 50 или 60 раз разделились на две. Это означает, что раковая клетка будет расти безостановочно делиться на две. Таким образом, из одной клетки становится 2, потом 4, 8, 16 и т. д. клеток. Раковые клетки могут быть способны остановить самоуничтожение (апоптоз). Или в них апоптоз идёт медленнее, чем размножение, так что их число непрерывно растёт. Со временем так образуется опухоль, состоящая из миллиардов копий исходной раковой клетки. Ученые дали раковым клеткам название: "бессмертные".

• Раковые клетки не реагируют на сигналы других клеток - что-то в раковых клетках блокирует нормальное восприятие сигналов. Возможно, это потому, что гены, ответственные в клетке за размножение, непрерывно продолжают работать. Или это потому, что гены, которые в норме ответственны за прекращение размножения клетки, были повреждены или утрачены. В результате раковые клетки продолжают расти и делиться на двое, вопреки тому вреду, который причиняют эти дополнительные клетки той части тела, где растет опухоль.

• Раковые клетки не склеиваются друг с другом - раковые клетки потеряли молекулы на своей поверхности, которые удерживают нормальные клетки вместе. Таким образом, они могут отделиться от своих соседей. Этим явлением и объясняется то, что раковые клетки распространяются в другие части тела.

• Раковые клетки не специализируются; они остаются незрелыми - в отличие от нормальных клеток, вместо созревания раковые клетки становятся все более и более примитивными (мы называем это недифференцированными) и, как правило, размножаются все быстрее и хаотичнее.

Армия рака

Чтобы не мешать друг другу, нормальные здоровые клетки регулируют скорость своего роста, общаясь с соседними клетками по принципу "клеточного взаимного узнавания", при котором каждая клетка отправляет множество химических сигналов в ходе непрерывного биохимического "разговора" - горячей дискуссия о том, кто получает право расти (или делать другие вещи, которые делают клетки), и когда. Существует договор, который соблюдают все клетки, и в этом очень цивилизованном молекулярном обмене сигналами однозначно решаются все вопросы наиболее удовлетворительным для всех образом. Однако раковые клетки "разорвали" этот договор. Они больше не соблюдают его. Они больше не видят необходимости достигать соглашения по территориальным вопросам. Они берут всё и немедленно, отказавшись от прекращения роста. Превратившись в варваров, они просто расталкивают всех остальных. Это подобно тому, как если бы шайка хулиганов ворвалась на застолье, оттолкнула гостей в сторону и стала жадно пожирать всю еду. Коллективистские правила общежития для них не писаны. Боевой привет от раковой армии.

Самым эффективным оружием раковой армии является нагалаза - фермент, вырабатываемый всеми раковыми клетками (и вирусами), который предотвращает синтез GcMAF и тем самым отключает всю иммунную систему. Макрофаги должны быть "активированы" GcMAF; без этого они просто не могут воевать. Блокируя производство GcMAF, нагалаза эффективно демобилизует иммунную армию, погружая её солдат в глубокий сон. (Позже я подробнее расскажу о том, как все это работает.)

Ваша иммунная армия

Ваш организм тоже имеет армию. Она состоит из ваших отважных иммунных клеток, готовых противостоять раковой армии и вести затяжную войну. Число бойцов с каждой стороны может исчисляться сотнями миллиардов, но сама битва состоит из поединков между отдельными макрофагами и раковыми клетками в борьбе не на жизнь, а на смерть. Макрофаги атакуют и поглощают (фагоцитируют) раковые клетки. Раковые клетки пытаются расти как можно быстрее, как только могут, а также не дают макрофагу убивать и есть себя.

Макрофаги являются основной массой солдат-клеток иммунной армии человека. Они существуют для защиты и обороны нас от таких опасностей, как рак. Размещенные в стратегически важных местах вашего организма (и встроенные в ткани всех типов), эти клетки-борцы стоят на страже и готовы применить эффективное оружие, если враг - вирус, бактерии, грибок, токсин, аллерген или раковая клетка - осмелятся ну ... появиться рядом.

В мире клеток макрофаги являются тяжеловесами: они примерно в 30 раз больше клеток среднего размера. Если бы раковая клетка была размером с мотороллер, макрофаг был бы больше, чем многоосный трейлер. Но это был бы не просто грузовик. Более похожий на танк, макроцит вооружен до зубов многообразным смертоносным оружием. Он также знает, как отличить друга от врага, и, если вы - противник, то будьте готовы к более или менее мгновенной гибели.

Выполняя задачу уничтожения раковых клеток и вирусов СПИДа, макрофаги не ограничены в выборе высокоэффективных устройств. Они вытягивают множество длинных тонких, но сильных щупальцев, похожих на осьминожьи, которые хватают и притягивают свою добычу, после чего макрофаг обволакивает, поглощает и переваривает ее. Они испускают потоки свободных радикалов, которые при попадании пробивают наружные клеточные мембраны раковых клеток и микробов. Затем они выделяют остатки переваренной добычи и переходят к следующей раковой клетке, бактерии или вирусу.

Используя сложные системы наблюдения и связи, макрофаги обмениваются конкретными сообщениями с клетками, называемыми В- и Т-лимфоцитами. Рассылаемые молекулы-сообщения информируют лимфоциты, куда и как им следует направить свои антитела и воспалительные реакции, а получаемые сообщения помогают макрофагам обнаружить врага, конкретно указывая то, куда именно и какое оружие надо направить.

Как макрофаги отличают друзей от врагов

Поскольку очень важно, чтобы эти смертоносные машины по ошибке не убили наши нормальные клетки ("дружественным огнем"), то они оснащены системой, позволяющей им отличать "своих" от "чужих". Это - "проверка документов" наподобие той, которую устраивает полиция, остановив водителя. Сначала макрофаг выпускает "придаток клетки" - длинное протоплазматическое щупальце, которое обвивается вокруг потенциальных целей (которые часто уже бывают маркированы россыпью липких антител IgG), подобно борцу, крепко зажавшему голову противника. Щупальце затем сжимается, притягивая задержанного ближе, чтобы можно было "обыскать" его. (Это вроде того, как полицай хватает убегающего подозреваемого). "Свои" клетки имеют на поверхности молекулы белка (их "водительские права"), которые сообщают макрофагу: "Я - свой; пожалуйста, отпусти меня ". Макрофаг реагирует, освобождая "свою" клетку из "захвата головы", позволяя ей двигаться дальше. А "чужим" клеткам, то есть тем, у кого нет белкового "пропуска", грозит незавидная судьба не только задержания, но и поедания живьём без суда и следствия. Если нет документов, то нет и суда; таково жестокое клеточное правосудие.

Представьте себе, если можете, буквально миллиарды этих боевых машин-макрофагов, которые одновременно выслеживают, задерживают и ликвидируют злокачественные клетки в организме больного раком.

Исход этой микроскопической войны будет решен одним простым стратегическим расчётом: сможет или нет раковая армия успешно демобилизовать наших солдат-макрофагов, потому что если это произойдет, рак победит.

Макрофаги проницательны и беспощадны, но по природе ленивы

Макрофаги - идеальные боевые машины. Но они на самом деле не машины: они живы; они "думают", они принимают решения на основе полученной информации. У каждого есть копия вашей ДНК со всеми 25 000 (или около того) генами, и это означает, что они способны синтезировать десятки тысяч химических веществ - все, что им нужно для ведения войны.

Но, как мы увидим через мгновение, макрофаги - по природе своей лентяи; без пинка в зад они не проснутся. Этим пинком, стимулом очнуться и начать действовать, является GcMAF - белок, синтезируемый нашими лимфоцитами. GcMAF действует на рецептор на поверхности макрофага и посылает ему категорический приказ: "На дежурство… МАРШ!!!"

-

Иллюстрация 3: Два макрофага (слева, палевые), уловившие бактерии (голубые) своими длинными псевдоподиями. (из Британской Энциклопедии)

Нагалаза (синтезируемая раковыми клетками и вирусами) усыпляет макрофаги

Основным оружием, используемым раковыми клетками и вирусными частицами для саботажа нашей иммунной защиты макрофагами, является фермент с труднопроизносимым названием: альфа-N-ацетилгалактозаминидаза. Для краткости мы называем его нагалазой. Нагалаза побеждает нашу иммунную систему, блокируя выработку GcMAF. Без GcMAF макрофаги остаются в спячке. А без активных макрофагов, задерживающих их, проникшие патогены могут беспрепятственно распространяться. Имея на своей стороне нагалазу, раковые клетки и вирусы могут размножаться и распространяться. В главах 9, 10 и 11 я объясню, как нагалаза осуществляет эту военную хитрость, делающую пассивными наших обычно грозных воинов-макрофагов.

Макрофаги пребывают в бездействии без активации GcMAF

Макрофаги должны быть "активированы", чтобы понять, что они должны активно патрулировать и уничтожать раковые клетки. GcMAF (glycoprotein macrophage activating factor , в переводе: гликопротеиновый фактор активации макрофагов) является основным фактором активации макрофагов в нашем организме. GcMAF - это белок, который вырабатывается лимфоцитами T и B и поступает в кровь. Поверхностные рецепторы макрофагов следят за поступающими химическими сообщениями, терпеливо ожидая конкретного приказа на активацию. Подобно крошечному ключу, вставленному в крошечный замок, молекулы GcMAF подходят к специальным рецепторам GcMAF на внешней поверхности ваших макрофагов и связываются с ними. Приведение ключом (GcMAF) в действие замок (рецептор GcMAF) запускает мощный сигнал тревоги, который мгновенно распространяется повсюду внутри этой клетки (несмотря на то, что эта клетка в миллионы раз больше, чем молекула GcMAF!) И хотя есть другие, более слабые химические послания, которые могут немного подтолкнуть макрофаг к активации, когда появляется GcMAF, макрофаг обретает свою полную активность. С максимальной громкостью GcMAF командует: "Смирно! Надо выследить и убить все раковые клетки и вирусы! В атаку!!!" Это похоже на то, как старшина-сверхсрочник командует новобранцами.

Вопреки своим малым размерам, GcMAF - этот диктатор-лилипут - имеет больше власти, чем генералы. И его "сигнал" - это не просьба, а приказ. Таково его усиливающее действие - как у главного выключатель на распределительном щите, который включает все огни на футбольном стадионе. Когда GcMAF говорит, слышат и повинуются все макрофаги.

Когда макрофаг находится под действием GcMAF, его уровень активности увеличивается в 30 раз. Если бы это был автомобиль, то он ускорился бы с 5 до 150 км в час. Но мы здесь не просто говорим о скорости; мы, что более важно, мы говорим о взрыве активности. Предохранительные блокировки выключены; "Биг Мак" теперь во  всеоружии, полной боевой готовности и активно ищет взаимодействия с противником. Скорость, с которой этот, теперь уже активированный макрофаг может искать, схватывать и фагоцитировать чужие формы жизни (и неживых чуждых вредоносных агентов, таких как токсины и аллергены), воистину потрясающа.

GcMAF преодолевает действие нагалазы и повторно активирует макрофаги.

После активации GcMAF макрофаги превращаются в беспощадных воинов. Но когда они деактивированы нагалазой, то становятся вялыми и им лень применять всё удивительное многообразие своего оружия. И они начинают проигрывать войну с раком и микробами. Если макрофаги остаются деактивированными, пациент в конечном итоге умрет. Инъекция GcMAF преодолевает это последствие блокировки синтеза GcMAF самим пациентом и повторно активирует макрофаги.

Следующие графики из ранних исследований доктора Ямамото, посвященных метастазирующему раку и инфекции СПИД, показывают, как инъекции GcMAF преодолевают блокировку его синтеза нагалазой и излечивают рак. Пациенты получали еженедельно инъекции по 100 нанограмм GcMAF. Макрофаги, активированные GcMAF, уничтожают патогены (раковые клетки и вирусные частицы), тем самым снижая количество производимой ими нагалазы. Неделю за неделей уровень нагалазы снижается и достигает уровня контроля (у здоровых) во всех случаях, что свидетельствует об излечении пациентов:

-

.